大蜡螟（Galleria mellonella）是养蜂业中的一种重要害虫，相关研究主要集中在其个体生物学、防治方法、饲养方法和生理生化等方面[1-2]。随着资源昆虫研究的不断深入，大蜡螟的资源应用潜力逐渐被发掘，其具有丰富的蛋白质、人体必需氨基酸和不饱和脂肪酸等，可作为优质的饲料蛋白[3]；同时，其还是昆虫病原线虫和寄生蜂繁殖研究中的一种理想模式昆虫[4-5]，在多个领域展现出应用潜力。Arias-gonzález等[6]研究表明，大蜡螟幼虫具有降解农膜塑料的能力；Curtis等[7]研究指出，大蜡螟能够作为部分医学领域微生物的感染模型和药物评价模型，应用于医学领域相关研究。在饲养技术方面，熊延坤等[8]研究了大蜡螟的工厂化生产流程，确定了大蜡螟的最佳饲养条件：温度（29±1） ℃，相对湿度50%~70%，密度300头/盒。全黑暗环境的饲养效果较好。目前，大蜡螟的潜在利用价值有待进一步充分挖掘。据此，本文综述了大蜡螟在饲用、生物防治、塑料降解和动物感染模型应用中的开发利用现状，为大蜡螟的高效开发利用提供参考。
1 在饲用方面的应用
大蜡螟营养丰富，可作为多种动物的饲料。在水产养殖中，大蜡螟幼虫可作为鱼、虾等水产动物的优质饵料，提高其生长速度和成活率[9]。同时，大蜡螟也可作为一种补充饲料用于饲养家禽和家畜，增加动物的营养摄入。此外，大蜡螟还可用于饲养一些宠物或珍稀动物，如蜥蜴、壁虎和乌龟等爬行动物，以及画眉、绣眼和百灵等鸟类，以满足其特殊的营养需求。
2 在生物防治方面的应用
2.1 在寄生蜂扩繁中的应用
寄生蜂具有杀虫目标明确、对环境影响较小和长效防治等多种优势，已广泛应用于多种农林害虫的生物防治。如松毛虫赤眼蜂是美国白蛾卵期的寄生性天敌，释放结果表明，其对美国白蛾卵的寄生率在78.7%以上，防治效果较为突出[10]。工厂化扩繁并定期田间释放寄生蜂，建立田间稳定型种群是保障其控害效能发挥的基础。在扩繁寄生蜂的过程中，合适的扩繁寄主是扩繁成功的关键。吕朝军等[4]在红脉穗螟寄生蜂的繁育技术优化过程中发现，褐带卷蛾茧蜂对大蜡螟幼虫的寄生效果最佳，其中60目管的寄生率在80%以上，单寄主产蜂量在（34.60±4.20）头，显著优于使用米蛾幼虫、黄粉虫和大麦虫。鉴于大蜡螟易于饲养、老龄幼虫虫体较大等特点，其在寄生蜂工厂化扩繁中具有一定的优势[11]。
2.2 在病原线虫扩繁中的应用
昆虫病原线虫是一种重要的生防因子，对防治钻蛀及土栖性害虫具有独特优势。目前，昆虫病原线虫对家蝇、天牛和鳞翅目昆虫等害虫具有良好的防治效果[12-13]。昆虫病原线虫的产业化培养是其商业化应用的基础，当前其工厂化扩繁方法主要包括离体培养法和活体培养法两大类，且使用活体培养法获得的线虫致病力较强[14]。不同活体寄主昆虫扩繁昆虫病原线虫的效率不尽相同。Lu等[15]用蟋蟀活体扩繁昆虫病原线虫，发现用200头蟋蟀活体可繁殖约600万条线虫。刘淑琴[16]测定了黄粉虫、大麦虫和大蜡螟3种活体寄主对异小杆线虫的扩繁能力，结果发现，大蜡螟更适于作为该线虫的活体繁殖寄主，而黄粉虫和大麦虫因体壁相对较坚硬，不利于线虫的侵入和繁殖。
3 在塑料降解方面的开发应用
4 在动物感染模型中应用
动物感染模型在医学领域研究中不可或缺。大鼠、小鼠等常规哺乳动物模型成本高、饲养周期长，难以满足医学病原菌的毒力和药物评价相关研究需求。因此，开发与应用昆虫等无脊椎动物感染模型为适宜选择。Mylonakis等[20]证实了大蜡螟对新型隐球酵母菌（Cryptococcus neoformans）的侵染敏感性，并建立了“大蜡螟—新型隐球酵母菌”杀灭作用的模型系统，用以测定该菌的侵染毒性、被侵染寄主的免疫反应、抗菌药疗效等。宋爽等[21]探讨了生物标志物检测联合大蜡螟感染模型用于鉴别临床高毒力肺炎克雷伯菌（hvKP）的效果，研究结果表明，“生物标志物—大蜡螟”感染模型可快速、准确地筛选出高毒力的hvKP菌株，为hvKP的临床诊断和治疗提供了依据。
5 结论与展望
本文综述了大蜡螟的综合利用现状。大蜡螟体内富含蛋白质和不饱和脂肪酸等营养物质。该昆虫在饲料、生物防治及塑料降解方面具备应用潜力。其可作为多种动物的优质饵料、寄生蜂等天敌昆虫的优良寄主，且在降解塑料方面可发挥潜在作用。然而，当前在大蜡螟的产业化开发利用过程中暂存在一些限制因素，未来研究中应重点关注以下几个方面。（1）大蜡螟的规模化饲养。大蜡螟的人工饲养技术虽已相对成熟，但当前生产企业多以作坊式或小规模人工饲养为主，饲料系数偏高，作为普通饲料蛋白，饲养成本偏高。因此，在大蜡螟的大规模产业化养殖、降低饲料系数和饲养成本等方面尚需进一步优化。（2）大蜡螟食品的开发。大蜡螟富含多种营养成分和生物活性物质，其主要作为饲料用于鱼类、宠物及其他经济动物的饲养，在食品加工中的研究应用相对滞后，未来研究应多参考黄粉虫、蜂蛹和家蚕等昆虫食品开发的有益经验[22]，加强大蜡螟食品开发与研制。（3）大蜡螟降解塑料的研究还需进一步深入。大蜡螟取食塑料后，其肠道微生物会产生一些代谢产物，可能对塑料的降解起到促进作用[23]。从大蜡螟肠道微生物群中分离出降解塑料的核心微生物菌株，并解析参与降解的关键生物酶，也是当前研究需要解决的关键问题。（4）大蜡螟在动物感染模型中的应用还处于探索阶段。当前有关大蜡螟应用于微生物感染模型的研究多以“病原真菌—大蜡螟”感染模型的构建为主，关于大蜡螟在药物评价中替代哺乳动物模型的可行性研究相对较少。可以参考果蝇等昆虫基因组工程品系的构建方法，通过诱导突变或基因编辑技术形成不同基因组工程品系，进一步完善“病原细菌/病毒—大蜡螟”等感染模型和药物评价模型的构建。